Softwareentwicklung: Was wir für Dich entwickeln können
Unsere Softwareentwicklung folgt dabei stets den höchsten regulatorischen Standards für Medizinprodukte – von MDR über ISO 13485 bis IEC 62304 – damit Deine Idee sicher und normkonform auf den Markt kommt.
Deine Journey mit uns
Wir unterstützen Dich Schritt für Schritt auf Deiner Journey zu der perfekten medizinischen Softwarelösung für Deinen Case – von der Anforderung bis zur Software für klinische Systeme, die MDR- und ISO-13485-konform entwickelt wird.
Konzeption
- Patientenansprüche
- Geschäftsmodelle
- Erstattung
- Strategien
- Anforderungen
UI / UX
- User Experience (UX)
- User Research
- User Interface (UI)
- Behavioral Science
Softwareentwicklung
- App-, Cloud- und Web-Entwicklung
- Verifizierung und Validierung
Markteinführung & Betrieb
- Support
- Post-Market Surveillance
- Wartung & Updates
Marktzugang
- Zulassungsprozess
- Konformitätsbewertung
- Kommunikation mit Behörden
- EU Rep, CH Rep, UK Rep
- Legalhersteller
Konzeption
- Patientenansprüche
- Geschäftsmodelle
- Erstattung
- Strategien
- Anforderungen
UI / UX
- User Experience (UX)
- User Research
- User Interface (UI)
- Behavioral Science
Softwareentwicklung
- App-, Cloud- und Web-Entwicklung
- Verifizierung und Validierung
Post Launch Activities
- Support
- Post-Market Surveillance
- Wartung & Updates
Marktzugang
- Zulassungsprozess
- Konformitätsbewertung
- Kommunikation mit Behörden
- EU Rep, CH Rep, UK Rep
- Legalhersteller
Egal ob Medizin-App, DiGA oder Cloud-Lösung: Unsere Softwareentwicklung folgt in jedem Projekt denselben hohen Standards – IEC 62304, ISO 14971 und ISO 13485.
